3 期临床试验结果证实了 COVID-19 疫苗 阿斯利康公司 可以 10...

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本文发表在医学杂志《柳叶刀》 （Preprints with The Lancet）上的预印本报告了初步分析结果。一期临床试验 其中三人来自英国、巴西和南非的研究小组。 确认阿斯利康的COVID -19疫苗安全有效。有效预防 COVID-19 疾病，未发现出现严重症状的患者。严重且必须接受医疗护理 首次接种疫苗22天后住院治疗 分析发现，第一剂疫苗接种后， 平均有效率为 76% （有效率指数范围为 59% 至 86%） ，可有效预防 感染可以持续很长时间。第二剂疫苗接种 当注射间隔一段时间时，疫苗有效率高达82% （有效率指数在63% 至 92%之​​间） 。 第一剂和第二剂疫苗必须接种12周或更长时间。 脱北者检测分析结果 被感染志愿者之间的感染 参加英国审判 也有研究表明，该疫苗 它可以减少病毒感染。无法表现出症状 数据显示，之后 接受第一剂疫苗 感染检出率（根据 PCR技术）下降 67% （指数值在 49% 至 78%之间） ，接受两剂疫苗后，感染检出率下降至50 % （指数值在 38%之间） 和 59%） 强调疫苗已 有效地大大减少了 COVID -19 的传播。

点击实验分析数据 大学教育第三阶段 牛津和阿斯利康 它来自一项对17,177 名志愿者的研究，其中332 电话号码清单 名是加入研究小组的COVID -19患者。英国（COV002组）、巴西 （COV003组）和南非（ COV003组） 的COVID-19第三阶段病例数量不断增加。上次报告201例 生物制药研发执行副总裁 Mene Pangalos 爵士 表示： “初步结果证实了这一点。阿斯利康的COVID -19疫苗被认为是有效的。预防感染的图片 严重并有助于降低发生率 生病并需要医疗护理 在医院治疗 另外，延长间隔时间 第一剂和第二剂疫苗的 其次，它不仅提高了效率。疫苗的唯一作用 但它也有助于帮助人民。一个人也可以接种疫苗，而且最新的分析还显示 鉴于该疫苗可以减少感染的传播，我们相信该疫苗将具有 结果确实阻止了 COVID -19的传播。” 疫苗研究首席研究员Andrew Pollard 教授 牛津大学和合著者 研究报告称 “新分析的结果有助于 确认实验的初步结果。



之前也报道过 这使得监管机构可以批准疫苗的使用，例如英国的药品和保健产品监管机构（ MHRA）和 世界各地的其他监管机构可以批准疫苗的使用。急诊医学 它还支持该提案。疫苗接种政策 由黄化联合委员会 期间提供疫苗接种和免疫接种 ( JCVI) 委员会同意第一剂和第二剂应间隔12周注射。这是一种疫苗接种形式 从第一剂疫苗接种后22天开始是最合适的，可以预防COVID -19 。 ” 附加信息的分析和呈现 向世界各地的监管机构提供更多信息 世界将继续进步。不断地为了目的 审议批准注册 紧急情况或医疗护理中的医院 出生时有条件担保 爆发危机 阿斯利康仍在等待批准。世界卫生组织（WHO）考虑注册该疫苗 紧急使用 加快疫苗交付过程 低收入国家 阿斯利康的COVID -19疫苗可以保护 并在温度下交付 已投入使用的通用制冷设备 在公共卫生系统中（温度2-8摄氏度）至少6个月。现有的医疗包装 阿斯利康继续与政府、国际组织和机构合作。